白癜风基因检测技术

　　【技术亮点】

　　白癜风基因检测技术 引领白癜风检测新篇章

　　1、14类易感基因

　　2、可治疗纠正6类基因异常

　　3、评估白癜风患病风险

　　4、促进黑色素细胞DNA复制

　　【简介】

　　白癜风基因检测就是利用基因科学手段，在DNA水平上对人类白癜风相关基因进行检测，分析机体黑色素细胞健康程度、黑色素合成和神经传输情况，最后评估人类患白癜风的风险程度或解释为什么患白癜风的原因。基因检测为白癜风进行临床诊断提供可靠、真实的依据。

　　【意义】

　　基因检测技术的引进，将改变白癜风无法确诊无法筛查的医学空白，将白癜风的临床发病治疗推进到检测预防。通过基因检测手段，针对基因突导致的白癜风，调节局部组织的免疫反应，抑制自身抗体对黑素细胞的进行性破坏，促进黑色素细胞DNA复制，提高黑色素的合成量，从而使白斑处色素再生。同时基因检测可以确诊14类白癜风的易感基因，其中6类基因异常可以通过治疗进行彻底纠正，引领了白癜风检测新篇章。

　　【目的】

　　1、帮助我们了解自身是否携带了白癜风易感基因，评估患白癜风的危险因素，做到早发现、早预防;

　　2、对白斑细胞进行定量和定性检测，鉴别确诊白癜风的同时，也可以检查出白斑细胞对于药物耐受程度，*程度的避免了盲目用药的可能性。

　　3、帮助受检者调整好工作、生活、饮食、运动、休息之间的关系，可有效缓解或避免白癜风的发生，做到早预防、早治疗。

　　【检测优势】

　　1、确诊多类白癜风易感基因提高黑色素合成量

　　确诊纠正多类易感基因：可同时确诊14类白癜风的易感基因，其中6类基因异常可以通过治疗进行彻底纠正;

　　2、评估患白癜风危险因素

　　提前了解被检查者自身是否携带白癜风易感基因，评估患白癜风的危险因素，早发现早治疗;

　　3、明确白癜风发病原因

　　通过基因检测手段使医生和患者明确白癜风发病原因，进一步指导用药和采取合适的治疗措施，增加疗效，做到个性化诊疗。

　　4、提高黑色素合成量，康复效果更好

　　针对基因突导致的白癜风，调节局部组织的免疫反应，抑制自身抗体对黑素细胞的进行性破坏，促进黑色素细胞DNA复制，提高黑色素的合成量，从而使白斑处色素再生。

　　5、正确调整患者工作饮食

　　调整受检者的工作、饮食、生活、运动、休息之间的关系，缓解或避免白癜风的发生;

　　6、*限度避免遗传

　　通过基因检测可采取有效治疗手段改善患者的易感基因从而预防白癜风遗传给下一代。

　　【适用人群】

　　安全可靠 适用广泛

　　1、 白癜风各期患者

　　2、 各类型白癜风患者

　　3、身体有其他疾病者，如肝病、肾病、高血压、心脏病者

　　4、　孕妇、哺乳期女性白癜风患者

　　5、儿童、老人白癜风患者

　　6、久治不愈、反复发作白癜风患者

　　【检测流程】

　　1、血液样本的采集

　　抽取受检者2ml静脉血做血样检测，饭前饭后均可

　　2、血样的处理和基因组DNA的提取

　　所有样本均标明准确的样本编号，同时配有一张样本登记表，写明样本名称、种类、编号、取样日期、样本处理情况等，以备提取DNA基因组。

　　3、基因组DNA扩增、测序、等位特异性基因型分型

　　血样进入精密实验室进行DNA扩增、测序、等位特异性基因分型检测，得出最终结果。

　　4、检测结果录入和分析

　　受检者基因检测结果电子入档，专家做全面分析，做出报告。

　　5、报告出具

　　基因检测报告出具，为临床治疗提供参考和依据。

　　【技术分析】

　　正确理解基因位点对白癜风患病的作用程度

　　正确理解检测结果中每一个基因位点对白癜风患病的作用程度

　　每一个基因位点检测所得的基因型所代表的“相对风险”是根据大量样本科学研究所得某基因型对白癜风发病的“贡献率(相关系数)”，借助生物统计学制定出来的风险等级评估标准，如，“—”、“-”、“+”、“++”，这些符号体现了某基因对疾病发生的促进作用程度。(如下表所示)

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　　这个基因型是保护基因型，能够降低白癜风的发病风险，属于有利的因素;这个基因型不影响白癜风的患病风险，属于普通正常因素;基因功能降低，会增加白癜风的发病风险，但风险小，属于不利因素;基因功能大大降低甚至缺失，大大增加白癜风的发病风险，属于不利因素。

　　【注意事项】

　　1、血液样本需2ml，不受进食影响，采集时应使用添加EDTA抗凝剂的采血管。

　　2、血液样本运输要采用冰袋缓和热包装盒包装，运输过程控制在6天内。

　　3、血液样本采集同时要对应患者的姓名、年龄、性别、临床症状、现病史、既往史、家族史等信息。