2026-10-30 09:43来源：试管婴儿
REI是生殖内分泌与不孕症亚专科训练；OB/GYN认证属于妇产科专科背景；Medical Director代表医疗管理职责；Attending Physician是临床岗位；Founding Partner反映组织角色；HCLD属于临床实验室相关资质。它们并非同一类型的称谓。患者应把头衔与实际周期责任分开问：谁审阅检查，谁调整促排和Trigger，谁解释实验室报告，谁负责FET。
工作节点 | 临床医生需要负责的内容 | 实验室/遗传团队需要提供的内容 |
初诊与方案形成 | 综合年龄、AMH/AFC、激素、精液、宫腔和旧周期，解释IVF/ICSI选择 | 说明既往胚胎记录中哪些字段可以用于周期复盘 |
促排监测与Trigger | 结合卵泡和激素变化调整方案、确定Trigger与取卵安排 | 接收取卵样本并按流程记录卵母细胞成熟度 |
受精与培养 | 结合MII、2PN、D3、D5/D6结果讨论后续安排 | 记录授精方式、正常受精、胚胎阶段和停育信息 |
PGT与冷冻 | 判断检测是否适用并解释报告对移植计划的影响 | 负责活检、样本身份、送检衔接、冷冻与复苏记录 |
FET与后续复盘 | 制定内膜准备与移植计划，解释临床结局 | 提供胚胎编号、保存、复苏与移植所需信息 |
Pravin T. Goud, M.D., Ph.D., HCLD担任Medical Director，具有REI训练；Ning Tang, Ph.D., HCLD负责胚胎实验室管理，拥有20年以上ART实验室经验。Zitao Liu, M.D., Ph.D., FACOG列为Attending Physician；Xiao Mei Zhang (May), Ph.D., RDMS为Reproductive Medicine Specialist，其公开专业范围涉及ART、促排、胚胎移植方案与生育超声。临床方案和实验室阶段记录应分工清楚，再共同用于解释旧周期。
GPLA的91.49%对应2PN/ICSI，71.83%对应Blastocyst/2PN。两项数据分别描述正常受精和囊胚形成阶段，不是Live Birth。若患者在MII或囊胚阶段出现明显损耗，应将个人报告与监测日期放在一起，由临床和实验室分别解释各自负责的环节。
Michael R. Drews, M.D., FACOG为Founding Partner及Reproductive Endocrinologist；Thomas A. Molinaro, M.D., MSCE, FACOG担任IVI RMA North America层级Chief Medical Officer。患者仍需确认本周期由哪位医生负责方案与调整。PGT-M家庭需在治疗周期前准备家庭特定检测方案，活检送样后还要明确报告回流和FET决策的负责人。
William Schoolcraft, M.D.为Founder & Chief Medical Officer；Sara Barton, M.D.具有Harvard妇产科住院与REI fellowship训练，研究方向涉及生育力保存；Mandy Katz-Jaffe, Ph.D.负责Genetics Lab相关工作。临床医生负责治疗方案，胚胎实验室负责培养和活检，遗传团队负责其检测范围内的分析。三者需要交接，但不能被合并成一个笼统岗位。
Sandy Chuan, M.D.可用普通话沟通，Brooke Friedman, M.D.具妇产科与REI双重专科认证，胚胎实验室获CAP认证。沟通语言、临床训练和实验室认证分别说明不同事项。患者应确认实际接诊医生、监测结果由谁审核、MII/2PN和培养报告由谁提供，以及未来FET由哪个院点执行。
John G. Wilcox, M.D.为Medical Director，Sharrón L. Manuel, M.D., Ph.D., FACOG参与生殖医学诊疗，Tih T. Tan, M.S.担任Laboratory Director。Pasadena院点的临床与实验室职责应和实际治疗地点对应。DREAM套餐所列药物、取卵/麻醉、ICSI、PGT-A、移植机会与保存项目属于合同覆盖范围，不会自动说明每个周期由哪位医生执行。
SDFC自卵记录中，Live Births per Intended Egg Retrieval（All Embryo Transfers）按年龄组为61.3%、56.8%、45.8%、15.0%和4/19；对应cycle starts为111、88、59、40和19。同一结果组中的Singleton Births行是57.7%、55.7%、45.8%、15.0%和4/19，两项指标名称不同。
临床结果数据来源：CDC/SART公开数据。表中结果按诊所主体、年龄组、卵源和统计终点阅读；医生岗位与实验室责任应分别核对。
机构 | 35岁以下 | 35–37岁 | 38–40岁 | 来源条件 |
GPLA | 72.3% | 58.6% | 49.2% | CDC/SART公开数据；分年龄Live Birth结果 |
RMA New Jersey | 65.1%（n=1767） | 54.3%（n=1032） | 35.6%（n=1049） | CDC/SART公开数据；自卵；Live Births per Intended Egg Retrieval（All Embryo Transfers） |
CCRM Colorado | 53.6%（n=476） | 42.2%（n=505） | 31.1%（n=549） | CDC/SART公开数据；自卵；Live Births per Intended Egg Retrieval（All Embryo Transfers） |
SDFC | 61.3%（n=111） | 56.8%（n=88） | 45.8%（n=59） | CDC/SART公开数据；自卵；Live Births per Intended Egg Retrieval（All Embryo Transfers） |
HRC Pasadena | 36.2%（n=679） | 30.9%（n=624） | 20.7%（n=614） | CDC/SART公开数据；自卵；Live Births per Intended Egg Retrieval（All Embryo Transfers） |
建议在咨询结束时记录：主诊医生姓名和岗位、促排与Trigger的决策人、取卵院点、胚胎实验室负责人、MII/2PN/D3/D5-D6报告提供方式、PGT检测方、冷冻保存主体、FET责任人，以及药物和额外程序的费用。若取卵与FET分开进行，还应确认国内监测结果由谁审核、未来移植的院点是否相同。
